Empresa confidencial
Supervisor de produção vacinas
- Localização
- São Paulo, SP, BR
- Salário
- Não informado
- Publicada na fonte em
- 20/10/2026
Sobre a oportunidade
SP l São Paulo Efetivo (CLT) Administrador Biólogo Biomédico Bioquímico Biotecnologista Engenheiro de Produção Engenheiro Químico Farmacêutico Médico Veterinário Químico Responsabilidades Respondendo pelas etapas de Filtração Esterilizante e Preparo de Materiais.
Local
São Paulo - SP
Não informado
Responsabilidades
Respondendo pelas etapas de Filtração Esterilizante e Preparo de Materiais.
Atuando ativamente no suporte da equipe em assuntos relacionados ao RH e demais atividades desenvolvidas pelos colaboradores.
Gerindo o time e garantindo que as etapas do processo estejam cobertas e aptas, bem como realizando as avaliações periódicas.
Corrigindo e organizando as documentações da pasta de produção.
Preparando planilhas referentes a controle de estoque e/ou produção.
Elaborando Procedimentos Operacionais Padrão.
Realizando testes de controle de processo de produção.
Solicitando e acompanhando a manutenção e modificação de equipamentos.
Orientando tecnicamente os colaboradores que atuam nos dois turnos (diurno e noturno).
Acompanhando e realizando treinamento prático aos colaboradores.
Participando do desenvolvimento de novas metodologias.
Preenchendo formulários referentes aos procedimentos verificando as ações relacionadas à documentação da Garantia de Qualidade como (Controle de Mudanças, Desvios de Qualidade, Análise de risco).
Elaborando indicadores a partir de dados obtidos do processo para avaliação de dados estatísticos de produção e controle.
Realizando abertura de desvios de qualidade e controle de mudança, bem como participar da investigação, discussão e conclusão dos desvios, para garantir o cumprimento das normativas vigentes para o setor.
Auxiliando na elaboração do cronograma de materiais e budget.
Utilizando vestimenta e equipamentos de proteção individual / coletivo apropriados, bem como supervisionar e garantir o cumprimento das normas de BPF (Boas Práticas de Fabricação) e os procedimentos operacionais, normas de Segurança do Trabalho, Biossegurança e de Meio Ambiente; zelar pelos equipamentos, salas e áreas de produção.
Requisitos
Pós-graduação cursando.
Superior completo em: Administração; Bioengenharia; Biologia; Biomedicina; Ciência e Tecnologia; Ciências Biológicas; Ciências Biomoleculares; Ciências da Saúde; Engenharia Biomédica; Engenharia de Manufatura; Engenharia de Produção; Engenharia Química; Farmácia ou Bioquímica; Medicina Veterinária, Microbiologia e Imunologia; Nanobiotecnologia; Química; Química Industrial; Biotecnologia ou Gestão da Qualidade.
Atuação direta na gestão de pessoas.
Domínio de BPF (Boas Práticas de Fabricação) com foco em produtos biológicos, injetáveis e estéreis (normativas ANVISA, FDA e EMA).
Usabilidade direta com office e análise de dados para diagnóstico e recomendação técnica baseada em resultados.
Inglês fluente.
Benefícios
Oportunidade de carreira e desenvolvimento.
Convênio Médico e convênio odontológico.
Plano de Previdência Complementar.
TotalPass.
Seguro de Vida em Grupo.
Sem Parar Benefícios.
Refeitório no local.
Vale transporte.
Ônibus fretado entre a empresa e o Metrô.
Auxílio creche.
Auxílio para filho(a) com deficiência.
Auxílio para compra de material escolar.
Subsídio de medicamentos.
Parcerias na área Educacional e Entretenimento.
Acesso aos museus da empresa.
Day Off de aniversário.
Fonte: Empregando Brasil. Consultada em 20/10/2026.