Empresa confidencial
Assistente de pesquisa
- Localização
- São Paulo, SP, BR
- Modalidade
- Presencial
- Salário
- Não informado
- Publicada na fonte em
- 21/10/2026
Sobre a oportunidade
Assistente de pesquisa/SP
Local
São Paulo - SP
Presencial
Responsabilidades
Prestar suporte técnico às atividades da área de Pesquisa Clínica, garantindo a execução das demandas conforme procedimentos e padrões estabelecidos.
Realizar o atendimento aos participantes dos protocolos de pesquisa, orientando sobre o preenchimento de documentos, aplicação de questionários e demais etapas dos estudos, em conformidade com as Boas Práticas Clínicas e princípios éticos.
Monitorar, acompanhar e responder às demandas das lideranças imediatas, assegurando o cumprimento dos prazos internos e externos.
Realizar o delineamento de perfil, recrutamento, triagem e contato com participantes, esclarecendo dúvidas e contribuindo para o alcance das metas de inclusão dos estudos.
Atualizar e controlar planilhas gerenciais e bases de dados de recrutamento, bem como promover a ampliação do banco de participantes por meio de indicações e contatos existentes.
Preencher, conferir, corrigir e organizar documentos e pastas dos estudos, garantindo a rastreabilidade e a qualidade dos registros.
Preparar prontuários e documentos dos participantes para as visitas de screening e demais etapas do estudo.
Auxiliar o médico responsável e a equipe técnica durante as visitas de screening na clínica de pesquisa da empresa, conforme protocolos estabelecidos.
Realizar procedimentos básicos, como verificação de sinais vitais (pressão arterial, frequência cardíaca, frequência respiratória e temperatura corporal), medidas antropométricas, bioimpedância elétrica e eletrocardiograma (ECG), após treinamento e habilitação interna.
Participar do desenvolvimento e da execução de planos de validação, ações corretivas e esclarecimento de dúvidas relacionadas aos estudos.
Interagir e colaborar com áreas de suporte, promovendo integração entre equipes e atendimento às necessidades dos projetos.
Apoiar a condução de reuniões, acompanhando o status dos projetos, análise de dados e alinhamentos com coordenadores, gestores e clientes.
Elaborar, revisar e manter documentações técnicas, metodologias e procedimentos da área.
Contribuir para a melhoria contínua dos processos, qualidade das entregas e otimização dos recursos.
Executar atividades conforme padrões técnicos, operacionais e de segurança estabelecidos.
Participar ativamente das reuniões com gestores e clientes, mantendo comunicação clara e alinhamento das atividades.
Demonstrar habilidade para analisar situações de conflito e atuar na resolução de demandas relacionadas aos participantes, quando necessário.
Buscar o entendimento completo dos protocolos e procedimentos antes da execução das atividades, garantindo a qualidade e a conformidade dos processos.
Manter o ambiente de trabalho limpo, organizado e em conformidade com os padrões de qualidade da instituição.
Cumprir prazos e metas estabelecidos, oferecendo suporte contínuo ao gestor imediato e às equipes envolvidas nos estudos.
Requisitos
Formação técnica ou superior em andamento/concluída nas áreas da Saúde, Biológicas ou correlatas.
Familiaridade com manuseio de devices e tecnologia para aplicativos em celulares, relógios, anéis e afins.
Domínio do Pacote Office.
Boa comunicação, organização e atenção aos detalhes.
Capacidade de trabalhar em equipe, lidar com múltiplas demandas e manter relacionamento humanizado com participantes.
Perfil proativo, analítico e orientado para melhoria contínua.
Diferenciais
Experiência prévia com Pesquisa Clínica.
Familiaridade com Boas Práticas Clínicas (GCP) e ética em pesquisa.
Inglês básico desejável.
Benefícios
Vale Refeição/Alimentação.
Vale transporte no cartão de transporte.
Assistência Médica Coparticipativa.
Assistência Odontológica.
Totalpass.
Desconto em Farmácia.
Parcerias e convênios com faculdades e escolas de idiomas.
Day off de aniversário.
Tipo de contrato
Efetivo (CLT)
Fonte: Empregando Brasil. Consultada em 21/10/2026.